“GMP”（Good Manufacturing Practice）为《药品生产质量管理规范》的简称。我国自1995年以来，已在制药行业强制推行GMP认证，已成为制药企业准入的最低门槛。GMP实践技能也成为药学相关专业学生必须掌握的基本技能。

我中心于2009年起与成都群英信息技术有限公司合作开发GMP虚拟实训系统。本系统通过计算机模拟技术，根据GMP标准，结合制药企业实施GMP的实际情况，模拟制药企业厂房的选址和建造，按工艺要求模拟车间布局以及进行操作演示，以达到实训模拟的目的。包括理论知识培训及考核、各环节动手操作练习以及系统实战考核平台等模块，可以实现虚拟现实培训、现实再线培训和虚拟考试等功能。

图8 GMP实习实训虚拟软件图示

（1）实验项目

软件设有GMP理论知识培训、处理车间模拟实训、提取浓缩车间模拟实训、制剂生产车间模拟实训，共4个功能模块，共有实验项目21个，其中，必做实验项目4个，选做实验项目17个。

（2）功能

①GMP理论知识培训

将GMP理论培训内容以文本、幻灯片、动画等多媒体手段制作成课件形式的培训及演示平台,以改善理论教学比较枯燥的问题,增加互动,寓教于乐,提高教学效果。

②前处理车间模拟实训

采用计算机模拟技术，模拟前处理车间布局及仪器设备等，并进行互动模式的操作练习，让学生掌握前处理车间GMP规范。

③提取浓缩车间模拟实训

采用计算机模拟技术，模拟提取车间布局及常用仪器设备等，并进行互动模式的操作练习，让学生掌握提取浓缩车间GMP规范。

④制剂生产车间模拟实训

采用计算机模拟技术，模拟中成药各剂型生产车间布局及常用仪器设备等，包括颗粒剂、胶囊剂、片剂，中药合剂与口服液，注射剂等剂型，让学生掌握制剂生产车间GMP规范。

（3）成效

该系统的成功开发可以促进医药管理信息化进程，为医药教学开辟新的模式；该系统的使用使GMP实训课的效果大大增强，并可大幅度减少对实训基地的投资和对制药企业的依赖；该系统应用于我校药学相关专业的实验教学中，提高了实验教学的效果，节约大量的人力、物力、财力和时间。该软件现应用于我校中药学、药物制剂、制药工程、药学、中药资源与开发等专业学生的实验教学中，每年课堂教学服务人数达600余人，实验室开放服务人数超过1000人次。